Cuarteto de dobletes singulares
1. TEORÍA: Cuando hay dos grupos de átomos de H adyacentes, el número de picos se multiplica. Por ejemplo, un grupo CH2 con un grupo CH2 y un grupo CH3 a cada lado debería mostrar 3 x 4 = ¡12 picos para su señal! Se puede decir que este grupo es un “triplete de cuartetos” (o un “cuarteto de triples”).
2. LO QUE VERÁS EN LA REALIDAD: para los grupos alquilos en los que los átomos de C giran libremente, los desdoblamientos complejos de los átomos de H unidos se simplifican porque las constantes de acoplamiento (“J”) son todas aproximadamente iguales para estos grupos y los picos se solapan. En la práctica, para los sistemas con átomos de C que giran libremente (valía la pena repetirlo), si hay n átomos de H adyacentes, equivalentes o no, sólo se verán n+1 picos. Esto es una aproximación, pero casi siempre es cierto en los espectros tomados con todos los espectrómetros de RMN, excepto los más sofisticados. Por ejemplo, un grupo CH2 con un grupo CH2 y un grupo CH3 a cada lado debería mostrar (2 + 3) + 1 = 6 picos para su señal, no los 12 que predice la teoría.
3. En el caso de los alquenos o de las estructuras de anillo, como los ciclopropanos, el desdoblamiento no se simplifica (no hay rotación de enlaces) y se observa un desdoblamiento multiplicativo completo (“doblete de dobletes”, etc.) Haga clic aquí para ir a las Imágenes del día de hoy en las que se explican los espectros de RMN para un alqueno y una estructura cíclica.
Patrones de desdoblamiento aromático Nmr
Primero calcule el grado de insaturación: la respuesta es 1. Esto significa que el compuesto tiene cuatro carbonos y un oxígeno, puede tener un doble enlace carbono-carbono, un doble enlace carbono-oxígeno – un carbonilo, o un anillo.
A continuación se muestra el espectro IR del ejemplo 1. Dado que el grado de insaturación indica que el compuesto podría tener un carbonilo, vamos a buscarlo primero, ya que las bandas de carbonilo son fuertes y distintas. Los carbonilos aparecen en la región 1760-1665, y específicamente, la cetona alifática saturada cerca de 1715. Efectivamente, hay una banda en 1718 que indica una cetona alifática saturada.
Las estructuras segunda y tercera son aldehídos alifáticos saturados, que aparecen a 1740-1720. Aunque en el espectro IR anterior la banda a 1715 podría estar cerca del rango de los aldehídos alifáticos saturados, un aldehído también mostraría una banda distinta para el tramo H-C=O en la región 2830-2695, por lo que no es probable que sea una de estas estructuras. Queda el primer compuesto, que es la 2-butanona.
Espectro Dd nmr
Hemos visto los efectos del acoplamiento espín-espín en la aparición de una señal de RMN de 1H. Estos efectos pueden complicarse aún más cuando esa señal se acopla a varios protones diferentes. Por ejemplo, BrCH2CH2CH2Cl produciría tres señales. Los hidrógenos de C1 y C3 serían cada uno tripletes debido al acoplamiento con los dos hidrógenos de C2. Sin embargo, el hidrógeno de C2 “ve” dos conjuntos diferentes de hidrógenos vecinos y, por tanto, produciría un triplete de tripletes.
Otro efecto que puede complicar un espectro es la “cercanía” de las señales. Si las señales se solapan accidentalmente, pueden ser difíciles de identificar. En el ejemplo anterior, esperábamos un triplete de tripletes. Sin embargo, si el acoplamiento es idéntico (o casi idéntico) entre los hidrógenos de C2 y los hidrógenos de C1 y C3, se observaría un quinteto en el espectro de RMN de 1H. [Puede probarlo usted mismo dibujando un diagrama de árbol de un triplete de tripletes suponiendo, primero, constantes de acoplamiento diferentes y, después, constantes de acoplamiento idénticas]. Ten en cuenta este punto cuando interpretes los espectros reales de RMN de 1H.
Trío de trillizos
En mecánica cuántica, un estado singlete suele referirse a un sistema en el que todos los electrones están emparejados. El término “singlete” significaba originalmente un conjunto enlazado de partículas cuyo momento angular neto es cero, es decir, cuyo número cuántico de espín global
. Como resultado, sólo hay una línea espectral de un estado singlete. Por el contrario, un estado doblete contiene un electrón no apareado y muestra una división de las líneas espectrales en un doblete; y un estado triplete tiene dos electrones no apareados y muestra una división triple de las líneas espectrales.
Los singletes y los conceptos de espín relacionados con los dobletes y tripletes aparecen con frecuencia en la física atómica y nuclear, donde a menudo se necesita determinar el espín total de un conjunto de partículas. Dado que la única partícula fundamental observada con espín cero es el extremadamente inaccesible bosón de Higgs, los singletes en la física cotidiana están necesariamente compuestos por conjuntos de partículas cuyos espines individuales son distintos de cero, por ejemplo 1/2 o 1.
El origen del término “singlete” es que los sistemas cuánticos ligados con momento angular neto nulo emiten fotones dentro de una única línea espectral, a diferencia de las líneas dobles (estado de doblete) o las líneas triples (estado de triplete)[1] El número de líneas espectrales