¿Cuál es la diferencia entre LOOK, SEE y WATCH?
Se cree que Delta es más del doble de contagioso que las variantes anteriores, y los estudios han demostrado que es más probable que el virus original lleve a las personas infectadas al hospital. Las personas que no estaban vacunadas eran las más expuestas, y la mayor propagación de casos y resultados graves se produjo en lugares con bajas tasas de vacunación.
El doctor Inci Yildirim, especialista en enfermedades infecciosas pediátricas de Yale Medicine y vacunador, no se mostró sorprendido por la progresión de Delta. “Todos los virus evolucionan con el tiempo y sufren cambios a medida que se propagan y replican”, dijo.
He aquí cinco cosas que hay que saber sobre la variante Delta. Los CDC calificaron a Delta de “variante preocupante”, denominación que también se dio a la cepa Alfa, que apareció por primera vez en Gran Bretaña, a la cepa Beta, que apareció por primera vez en Sudáfrica, y a la cepa Gamma, identificada en Brasil. (Las convenciones de denominación de las variantes fueron establecidas por la Organización Mundial de la Salud [OMS] como alternativa a los nombres numéricos).
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“Esta cuarta oleada se está convirtiendo en la peor oleada que hemos visto”, dice el doctor Leonardo Seoane, vicepresidente senior y director académico de Ochsner Health en Nueva Orleans y vicerrector asociado de académicos en LSU Health Shreveport. “El equipo se siente como si fuera otro huracán Katrina”.
Pero las hospitalizaciones están lejos de estar distribuidas uniformemente. Las dos regiones sanitarias designadas por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. que incluyen los estados del sur y el suroeste -incluyendo Florida, Luisiana y Texas- están registrando tasas de hospitalización al menos dos veces más altas que cualquier otra región sanitaria, según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Texas alcanzó una tasa de hospitalización de casi 6 por cada 100.000 personas a mediados de agosto, Luisiana tuvo casi 8 por cada 100.000, y Florida alcanzó un máximo pandémico de más de 10 por cada 100.000 personas, casi el doble de la tasa que experimentó durante la oleada del invierno pasado.
“En los hospitales de la UNM [Universidad de Nuevo México], estamos experimentando volúmenes muy altos de pacientes. Estamos muy por encima de nuestra capacidad”, afirma la doctora Irene Agostini, directora médica del Hospital UNM de Albuquerque. “Hemos visto una enorme afluencia de pacientes de todo el estado. … Estamos suponiendo que estas personas no pueden ser atendidas en los hospitales más rurales”.
¿Cuáles son las diferencias entre las pruebas rápidas y la PCR?
Un texto válido o una confirmación por correo electrónico de NHS Test and Trace (véase la sección de notificación de los resultados de las pruebas más abajo) también puede utilizarse como prueba de que ha realizado una prueba PCR negativa o una prueba rápida de flujo lateral negativa en las últimas 48 horas.
Si se ha vacunado en otro país, puede mostrar una prueba alternativa de vacunación si ésta es aceptada en la frontera del Reino Unido. Los visitantes internacionales también pueden mostrar un texto válido o un correo electrónico de confirmación de una prueba de flujo lateral rápido o PCR negativa del NHS Test and Trace.
Recibirá entonces un mensaje de texto o de correo electrónico que deberá mostrar a la persona que compruebe que ha realizado la prueba. Una notificación válida del resultado de su prueba por parte de NHS Test and Trace debe incluir:
Si ha recibido una vacuna de Sinopharm, su prueba debe demostrar que fue fabricada por el Instituto de Productos Biológicos de Pekín (BIBP). No se aceptan otros fabricantes de Sinopharm para este servicio.
El gobierno revisará las vacunas adicionales a medida que alcancen el estatus final en la Lista de Uso de Emergencia (EUL) de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Habrá un retraso entre que las vacunas alcancen el estatus final en la EUL de la OMS y el servicio de registro de vacunación en el extranjero se amplíe para acomodarlas (por ejemplo, Novavax (Nuvaxovid) y Covovax).
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Algunas personas piensan que la usabilidad es muy costosa y compleja y que las pruebas de usuario deben reservarse para los raros proyectos de diseño web con un presupuesto enorme y un calendario fastuoso. No es cierto. Las pruebas de usabilidad elaboradas son un desperdicio de recursos. Los mejores resultados se obtienen probando a no más de 5 usuarios y realizando tantas pruebas pequeñas como puedas permitirte.
donde N es el número total de problemas de usabilidad en el diseño y L es la proporción de problemas de usabilidad descubiertos al probar a un solo usuario. El valor típico de L es el 31%, como media de un gran número de proyectos que hemos estudiado. Si se traza la curva para L =31% se obtiene el siguiente resultado:
En cuanto se recogen datos de un solo usuario de prueba, los conocimientos se disparan y ya se ha aprendido casi un tercio de todo lo que hay que saber sobre la usabilidad del diseño. La diferencia entre cero y un poco de datos es asombrosa.
Cuando pruebes al segundo usuario, descubrirás que esta persona hace algunas de las mismas cosas que el primer usuario, por lo que hay cierto solapamiento en lo que aprendes. Las personas son definitivamente diferentes, así que también habrá algo nuevo que el segundo usuario haga que no observaste con el primer usuario. Por lo tanto, el segundo usuario añade una cierta cantidad de conocimientos nuevos, pero no tanto como el primer usuario.