Ratio de riesgo agrupado
Una vez instalado el producto y configurada la tabla de opciones del sistema (SMRT), hay que definir las aplicaciones a las que accederán los usuarios. Las características de estas aplicaciones se definen en la tabla de características de la aplicación (ACT). Los valores que se especifican en la ACT determinan la forma en que el producto y los usuarios interactúan con las aplicaciones.
Puede mantener más de una tabla de características de la aplicación para un sistema, pero sólo una de ellas se utiliza al inicio. Al mantener varias tablas, puede cambiar rápida y fácilmente las características de la aplicación cambiando el nombre de la ACT especificada en el procedimiento de inicio. También puede probar los cambios que realice en las características de la aplicación antes de implementarlos permanentemente.
Capítulo 2: determinación del alcance de la revisión y de las cuestiones que abordará
Los elementos de una tabla pueden estar agrupados, segmentados u ordenados de muchas maneras diferentes, e incluso anidados recursivamente. Además, una tabla puede incluir metadatos, anotaciones, un encabezado,[6] un pie de página u otras características auxiliares[5].
En las tablas multidimensionales, cada celda del cuerpo de la tabla (y el valor de esa celda) se relaciona con los valores de los inicios de la columna (es decir, la cabecera), la fila y otras estructuras en tablas más complejas. Se trata de una relación inyectiva: cada combinación de los valores de la fila de cabecera (fila 0, a falta de un término mejor) y de la columna de cabecera (columna 0 a falta de un término mejor) se relaciona con una única celda en
La primera columna suele presentar la descripción de la dimensión de la información por la que se navega en el resto de la tabla. Esta columna se denomina “columna testigo”. Las tablas pueden contener tres o múltiples dimensiones y se pueden clasificar por el número de dimensiones. Las tablas multidimensionales pueden tener superfilas, es decir, filas que describen dimensiones adicionales para las filas que se presentan debajo de esa fila y que suelen estar agrupadas en una estructura en forma de árbol. Esta estructura suele presentarse visualmente con un número adecuado de espacios en blanco delante de la etiqueta de cada talón[8].
Capítulo 12 del Manual Cochrane
Las direcciones del espacio de configuración PCI deben limitarse a los dispositivos del grupo de segmentos PCI 0, bus 0. Esta restricción existe para acomodar el acceso al hardware fijo antes de la enumeración del bus PCI. El formato de las direcciones se define como sigue:
PciBarTarget se utiliza para localizar un registro MMIO en un espacio BAR de un dispositivo PCI. Las direcciones del espacio de configuración PCI deben limitarse a los dispositivos de un bus anfitrión, es decir, cualquier bus devuelto por un objeto _BBN. Esta restricción existe para acomodar el acceso al hardware fijo antes de la enumeración del bus PCI. El formato del campo Address para este tipo de dirección es:
El uso de campos GAS distintos de Address_Space_ID está especificado por el fabricante de la CPU. El uso de hardware fijo funcional conlleva una dependencia del software específico del SO que debe tenerse en cuenta. Los fabricantes de equipos originales deben consultar a los proveedores de sistemas operativos para asegurarse de que las interfaces de hardware fijo funcional específicas son compatibles con sistemas operativos concretos.
La revisión de esta estructura. Los números de revisión mayores son compatibles con números de revisión inferiores. El número de revisión de la versión 1.0 de ACPI de esta tabla es cero. La estructura RSDP de la versión 1.0 de ACPI sólo incluye los primeros 20 bytes de esta tabla, los bytes 0 a 19. No incluye el campo Longitud y más allá. El valor actual de este campo es 2.
Capítulo 3 del Manual Cochrane
Prolongación del intervalo PR. Se ha notificado un bloqueo AV sintomático de primer grado. Utilizar con precaución en pacientes que tengan defectos de conducción subyacentes o que estén tomando medicamentos concomitantes que puedan causar una prolongación del PR.
Erupción cutánea: DRV tiene una fracción de sulfonamida, sin embargo la incidencia y severidad de la erupción es similar en aquellos con o sin alergia a las sulfonamidas; se han reportado síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantemática aguda generalizada y eritema multiforme.