Calculadora de cerveza Lambert
Medición de la concentración de gases mediante la absorción de infrarrojosLos materiales tienen la propiedad de absorber ciertos tipos de luz. Por ejemplo, una manzana roja se ve roja porque la superficie de la manzana absorbe la luz con longitudes de onda distintas del rojo y, a la inversa, refleja la luz con longitudes de onda rojas.Este fenómeno se produce no sólo con la luz visible, como el rojo y el amarillo, sino también con la luz infrarroja, que se utiliza ampliamente para medir la concentración de gases. Utilizando este principio, los analizadores de gas por infrarrojos miden los gases colocando el gas en una célula de gas que se va a medir, haciendo pasar la luz a través de ella y detectando la cantidad de luz absorbida por un detector en el punto final.La longitud de onda de la luz infrarroja que se absorbe fácilmente difiere según el gas, por lo que al determinar la cantidad de luz absorbida, es posible medir “qué tipo de gas” y “cuánta concentración” hay.
Cuando se mezclan más de un tipo de gas Cuando existen múltiples gases, la señal de absorción medida se divide en múltiples picos, lo que dificulta determinar qué tipo de gas se absorbe con la cantidad de luz infrarroja (efecto de interferencia). Por lo tanto, para medir con precisión la concentración del gas a medir, se utilizan varios dispositivos de cálculo.Aquí, llamamos al gas a medir como el “gas objetivo”, y a los otros gases los “gases de interferencia”.
Concentración en mecánica de fluidos
En las aplicaciones moleculares y bioquímicas, así como en el diagnóstico médico, la determinación de las concentraciones de las sustancias en solución es un paso de análisis crucial. A menudo se emplean métodos fotométricos para este fin, ya que pueden realizarse de forma fácil y rápida, y porque a menudo representan la opción más rentable.
En general, los métodos (espectro)-fotométricos se basan en el principio de que las moléculas en solución absorben la luz, y que la luz así debilitada se mide con la ayuda de un detector. Como su nombre indica, los espectrofotómetros UV/Vis utilizan luz visible y ultravioleta en el rango de longitudes de onda entre 200 y 900 nm aproximadamente.
Para determinar la concentración de un analito, la mayoría de las veces se utiliza la longitud de onda en la que la molécula muestra la mayor absorbencia (longitud de onda de pico). En el caso de los ácidos nucleicos y las proteínas, por ejemplo, serían 260 nm y 280 nm, respectivamente. Las leyes físicas descritas por la ley de Lambert-Beer constituyen la base para el cálculo de la concentración de una sustancia a partir de mediciones fotométricas. Esto ocurre según los pasos de las fórmulas que se indican a continuación: Estos tres enunciados se describen con más detalle a continuación. Determinación de la transmisión (T = I/I0)
Ecuación del coeficiente de extinción de la absorbancia
En química, la concentración es la abundancia de un constituyente dividida por el volumen total de una mezcla. Se pueden distinguir varios tipos de descripción matemática: concentración de masa, concentración molar, concentración de número y concentración de volumen[1] La concentración puede referirse a cualquier tipo de mezcla química, pero lo más frecuente es que se refiera a solutos y disolventes en disoluciones. La concentración molar (de cantidad) tiene variantes como la concentración normal y la concentración osmótica.
Las concentraciones suelen denominarse niveles, lo que refleja el esquema mental de los niveles en el eje vertical de un gráfico, que pueden ser altos o bajos (por ejemplo, “niveles séricos altos de bilirrubina” son concentraciones de bilirrubina en el suero sanguíneo superiores a las normales).
Ecuación de concentración en mecánica de fluidos
En las aplicaciones moleculares y bioquímicas, así como en el diagnóstico médico, la determinación de las concentraciones de las sustancias en solución es un paso de análisis crucial. Con frecuencia se emplean métodos fotométricos para este fin, ya que pueden realizarse de forma fácil y rápida, y porque a menudo representan la opción más rentable.
En general, los métodos (espectro)-fotométricos se basan en el principio de que las moléculas en solución absorben la luz, y que la luz así debilitada se mide con la ayuda de un detector. Como su nombre indica, los espectrofotómetros UV/Vis utilizan luz visible y ultravioleta en el rango de longitudes de onda entre 200 y 900 nm aproximadamente.
Para determinar la concentración de un analito, la mayoría de las veces se utiliza la longitud de onda en la que la molécula muestra la mayor absorbencia (longitud de onda de pico). En el caso de los ácidos nucleicos y las proteínas, por ejemplo, serían 260 nm y 280 nm, respectivamente. Las leyes físicas descritas por la ley de Lambert-Beer constituyen la base para el cálculo de la concentración de una sustancia a partir de mediciones fotométricas. Esto ocurre según los pasos de las fórmulas que se indican a continuación: Estos tres enunciados se describen con más detalle a continuación. Determinación de la transmisión (T = I/I0)