Reglas de reducción del diagrama de bloques – Parte 1
En el capítulo 14, “Cinética química”, analizamos los principios de la cinética química, que tratan de la velocidad de cambio, o de la rapidez con que se produce una reacción química determinada. Ahora nos centraremos en el grado en que se produce una reacción y en cómo las condiciones de reacción afectan a las concentraciones finales de los reactivos y los productos. Para la mayoría de las reacciones que hemos analizado hasta ahora, es posible que hayas asumido que una vez que los reactantes se convierten en productos, es probable que permanezcan así. Sin embargo, prácticamente todas las reacciones químicas son reversibles en cierta medida. Es decir, se produce una reacción opuesta en la que los productos reaccionan, en mayor o menor grado, para volver a formar los reactantes. Finalmente, las velocidades de reacción directa e inversa se igualan y el sistema alcanza el equilibrio químicoEl punto en el que las velocidades de reacción directa e inversa se igualan de manera que la composición neta del sistema ya no cambia con el tiempo.
Joan marco antonio
Benjamin Drummond1,2, Eric Hébrard1, Nathan J. Mayne1, Olivia Venot3, Robert J. Ridgway1, Quentin Changeat4, Shang-Min Tsai5, James Manners2,6, Pascal Tremblin7, Nathan Luke Abraham8,9, David Sing10 y Krisztian Kohary1
Las observaciones de exoplanetas, en particular de Júpiter calientes en tránsito y bloqueados por la marea, han permitido detectar varias especies atmosféricas (por ejemplo, Snellen et al. 2008; Wilson et al. 2015; Sing et al. 2015; Kreidberg et al. 2015), junto con pruebas de aerosoles (por ejemplo, neblinas fotoquímicas o nubes de condensado, véase, por ejemplo, Sing et al. 2016). Las observaciones de algunas atmósferas calientes dominadas por el hidrógeno muestran claros rasgos de absorción o emisión de especies absorbentes en fase gaseosa (por ejemplo, Nikolov et al. 2018); mientras que en el caso de otros planetas, estos rasgos parecen estar oscurecidos, posiblemente por la presencia de nubes y brumas absorbentes o de dispersión (por ejemplo, Deming et al. 2013).
La modelización teórica de las atmósferas calientes de Júpiter se ha centrado recientemente en la composición química, tanto en lo que respecta a la química de la fase gaseosa como a la formación de nubes. La mezcla dinámica puede alterar las abundancias locales de las especies químicas en una atmósfera. Si el transporte de material se produce en una escala de tiempo más rápida que la de la atmósfera para alcanzar un estado de equilibrio químico, entonces la advección de especies químicas tiene una fuerte influencia en la composición química local. Este proceso de “enfriamiento” se dedujo hace varias décadas en la atmósfera de Júpiter, ya que las abundancias observadas de monóxido de carbono (CO) no coincidían con las predicciones basadas en el equilibrio químico local (por ejemplo, Prinn y Barshay 1977). La extinción vertical, debida a la mezcla vertical, también se ha inferido a partir de observaciones de análogos jóvenes de Júpiter (por ejemplo, Skemer et al. 2014) y de enanas marrones (véase Saumon et al. 2003; Zahnle & Marley 2014, y sus referencias).
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ResumenEl campo interdisciplinar de la astroquímica existe para entender la formación, destrucción y supervivencia de las moléculas en entornos astrofísicos. Las moléculas en el espacio se sintetizan a través de una gran variedad de reacciones en fase gaseosa y en las superficies de los granos de polvo, donde la superficie actúa como catalizador. En la comunidad de astroquímicos se ha alcanzado un amplio consenso sobre cómo tratar adecuadamente los procesos en fase gaseosa en los modelos, y también sobre cómo presentar los datos de reacción necesarios en las bases de datos; sin embargo, aún no se ha alcanzado un consenso semejante para los procesos en la superficie de los granos. Un equipo de expertos en observación, laboratorio y astroquímica teórica se reunió en el verano de 2014 en el Centro Lorentz de Leiden con el objetivo de aportar soluciones a este problema y revisar el estado actual de los modelos de superficie de los granos, tanto en términos de implementación técnica en los modelos como en la información más actualizada disponible de los experimentos y los cálculos químicos. Esta revisión se basa en los resultados de este taller y ofrece una perspectiva de las direcciones futuras.
David BG
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